本日、「平成29年６月期第3四半期決算短信」を公表しました。
併せて、「為替差益の計上に関するお知らせ」も公表しています。

恒例どおり、四半期決算について簡単な解説を。

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とても大きなニュースが飛び込んできました。
メルク社の免疫系抗癌剤「キイトルーダ」と化学療法剤2剤を併用する3剤併用療法が、非小細胞肺癌のうち非扁平上皮癌の未治療患者を適応として、FDAに承認されたのです。

FDA Approves Frontline Pembrolizumab Combo for NSCLC (OncLive）

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昨日公表した臨床試験開始承認について、日経バイオテクONLINEさんが記事にしてくださいました。
『キャンバスがCBP501で米国でのフェーズIb開始の承認取得』(2017.04.11 00:00)

残念ながら有料の記事なのですが、少しだけ有料部分も含めて、記事全体の要点をご紹介しつつ追加コメントすることにします。

【何も受け取っていませんが宣伝： 全文にご興味のある方は是非この機会にご購読を。なお、無料トライアルでもこの記事の有料部分をお読みいただけます。】

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本日、CBP501臨床試験（フェーズ1b試験）開始承認（IND）の取得を公表できたことを、大変嬉しく思っています。

今回の臨床試験にかける私たちの意気込みは、これまで以上に大きなものです。
というのも、今回の臨床試験は、このブログで2年近くも前から私たちが言い続けていた抗癌剤のパラダイムシフトの主役である「免疫チェックポイント抗体」とCBP501との併用による安全性と有効性を示そうとする、成功時のインパクトの極めて大きな試みだからです。

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沼津はすっかり早春めいてきました。

最近は四半期決算や報告会・IRセミナーなど財務系の話題ばかり続いていました。
今日のブログは久し振りに、研究開発寄りの話題をお届けします。
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8月の決算説明会（ 資料  、動画 ）の「中期活動計画」において今期中に実現する目標として掲げたテーマのひとつは、「CBP501臨床試験開始」です。

これに関連して、昨日興味深い報道がありました。

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11月11日に、第1四半期決算短信を公表しました。
こちらについては後で少し触れるとして、今日のブログはこれとは別の、小さな進捗のお知らせから。

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10月20日から23日にかけて、米国ボストンで開催された Tumor Immunology and Immunotherapy （癌免疫および免疫治療）というAACR主催の学会に参加しました。
いま、帰国する飛行機を待つ空港でこのブログを書いています。

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9月末に公表した適時開示『資金使途の変更に関するお知らせ』のとおり、当社は第10回新株予約権による資金調達（2015年7月）の時点で計画し公表していたフェーズ2b試験に代え、免疫系抗癌剤との併用による新たな臨床試験計画（フェーズ1b試験）を策定しました。

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