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タグ: 適時開示

臨床試験の開始訪問に行ってまいりました

2017年08月21日 16時30分

河邊 拓己

8月18日、米国アリゾナ州での臨床試験の開始訪問に行ってまいりました。

いよいよ、CBP501・シスプラチン・オプジーボの3剤併用によるフェーズ1b臨床試験の患者さんの登録が始まります。

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本日、「平成29年6月期決算短信」「特別損失(減損損失)の計上に関するお知らせ」を公表しました。
毎回のとおり、これらについての解説をこちらのブログで発信します。

今回、せっかくの機会なので、これらに関連する話題を並べてみました。
結果としてかなり長くなってしまいました…。

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富士フイルムとの共同研究が始まります

2017年06月26日 16時00分

河邊 拓己

今日公表のとおり、キャンバスは富士フイルムと、ペプチドなど中分子による新たな免疫系抗癌剤の創出を目指す共同研究を始めることになりました。

富士フイルム株式会社との共同研究契約締結について

先方との守秘義務もあるのでこの共同研究の詳細については公表済みのプレスリリースを超える内容は書けませんが、キャンバスの歩みと今回の共同研究の位置づけ・意味合いについて、少しお話しさせてください。

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本日、「平成29年6月期第3四半期決算短信」を公表しました。
併せて、「為替差益の計上に関するお知らせ」も公表しています。

恒例どおり、四半期決算について簡単な解説を。

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日経バイオテクONLINEの記事になりました

2017年04月11日 17時10分

加登住 眞

昨日公表した臨床試験開始承認について、日経バイオテクONLINEさんが記事にしてくださいました。
キャンバスがCBP501で米国でのフェーズIb開始の承認取得』(2017.04.11 00:00)

残念ながら有料の記事なのですが、少しだけ有料部分も含めて、記事全体の要点をご紹介しつつ追加コメントすることにします。

【何も受け取っていませんが宣伝: 全文にご興味のある方は是非この機会にご購読を。なお、無料トライアルでもこの記事の有料部分をお読みいただけます。】

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フェーズ1b臨床試験の開始承認取得

2017年04月10日 15時00分

河邊 拓己

本日、CBP501臨床試験(フェーズ1b試験)開始承認(IND)の取得を公表できたことを、大変嬉しく思っています。

今回の臨床試験にかける私たちの意気込みは、これまで以上に大きなものです。
というのも、今回の臨床試験は、このブログで2年近くも前から私たちが言い続けていた抗癌剤のパラダイムシフトの主役である「免疫チェックポイント抗体」とCBP501との併用による安全性と有効性を示そうとする、成功時のインパクトの極めて大きな試みだからです。

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昨日10時から、証券アナリスト・機関投資家向けの第2四半期決算説明会を開催しました。
今回も20名以上のご来場をいただき、河邊と私からのご説明と質疑応答を合わせて1時間近く、活発な説明会になりました。

説明会の配付資料と質疑応答内容はこちらに掲載しています。

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第2四半期決算を発表しました

2017年02月13日 17時30分

加登住 眞

冷え込む日が続きますね。

キャンバスは今日、2017年6月期第2四半期の決算を発表しました。
決算短信はこちらをご覧ください。

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業績予想修正を公表しました

2017年01月04日 13時30分

加登住 眞

2017年のキャンバスは本日始動しました。
本年もよろしくお引き立ての程お願い申し上げます。

仕事始めにさっそくですがお昼に業績予想修正を適時開示しましたので、そのご説明を。

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こぼれ話のこぼれ話

2016年12月06日 15時30分

加登住 眞

8月の決算説明会( 資料  、動画 )の「中期活動計画」において今期中に実現する目標として掲げたテーマのひとつは、「CBP501臨床試験開始」です。

これに関連して、昨日興味深い報道がありました。

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