沿革

2009年6月 CBP501(3剤併用)臨床第2相試験(対象:非小細胞肺癌)を米国で開始
2009年6月 CBS9106前臨床試験開始
2008年11月 CBP501(3剤併用)臨床第2相試験(対象:悪性胸膜中皮腫)を米国で開始
2008年5月 CBP501(シスプラチン、ペメトレキセドとの3剤併用)臨床第1相試験を米国で開始
2008年4月 低分子化合物CBS9100シリーズ 特許出願
2007年3月 CBP501 武田薬品工業株式会社と共同事業化契約締結
2007年10月 CBP501(シスプラチンとの2剤併用)臨床第1相試験を米国で開始
2007年4月 CBS2400シリーズ 特許承認(米国)
2006年2月 CBP501 特許承認(米国)
2006年5月 CBP501(単剤)臨床第1相試験を米国で開始
2005年4月 薬剤スクリーニング法 特許承認(米国)
2005年6月 低分子化合物CBS2400シリーズ 特許出願
2003年1月 TAT-S216を最適化した抗癌剤候補化合物CBP501 特許出願
2002年3月 科学顧問会議(SAB)組成
2002年9月 薬剤スクリーニング法・オリジナルペプチドTAT-S216 米国特許・PCT出願
2000年1月 新規抗癌剤の研究開発を目的として愛知県豊田市に株式会社キャンバス設立

1998年12月 G2チェックポイントを特異的に阻害すると考えられるオリジナルペプチドTAT-S216設計成功
1997年1月 発癌遺伝子Hox11がG2チェックポイントを阻害することを科学雑誌Natureに寄稿
1994年頃  Hox11発癌機構解析中にG2チェックポイント阻害による抗癌剤開発の可能性を着想

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