とても大きなニュースが飛び込んできました。
メルク社の免疫系抗癌剤「キイトルーダ」と化学療法剤2剤を併用する3剤併用療法が、非小細胞肺癌のうち非扁平上皮癌の未治療患者を適応として、FDAに承認されたのです。

FDA Approves Frontline Pembrolizumab Combo for NSCLC (OncLive）

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昨日公表した臨床試験開始承認について、日経バイオテクONLINEさんが記事にしてくださいました。
『キャンバスがCBP501で米国でのフェーズIb開始の承認取得』(2017.04.11 00:00)

残念ながら有料の記事なのですが、少しだけ有料部分も含めて、記事全体の要点をご紹介しつつ追加コメントすることにします。

【何も受け取っていませんが宣伝： 全文にご興味のある方は是非この機会にご購読を。なお、無料トライアルでもこの記事の有料部分をお読みいただけます。】

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本日、CBP501臨床試験（フェーズ1b試験）開始承認（IND）の取得を公表できたことを、大変嬉しく思っています。

今回の臨床試験にかける私たちの意気込みは、これまで以上に大きなものです。
というのも、今回の臨床試験は、このブログで2年近くも前から私たちが言い続けていた抗癌剤のパラダイムシフトの主役である「免疫チェックポイント抗体」とCBP501との併用による安全性と有効性を示そうとする、成功時のインパクトの極めて大きな試みだからです。

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沼津はすっかり早春めいてきました。

最近は四半期決算や報告会・IRセミナーなど財務系の話題ばかり続いていました。
今日のブログは久し振りに、研究開発寄りの話題をお届けします。
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昨日10時から、証券アナリスト・機関投資家向けの第2四半期決算説明会を開催しました。
今回も20名以上のご来場をいただき、河邊と私からのご説明と質疑応答を合わせて1時間近く、活発な説明会になりました。

説明会の配付資料と質疑応答内容はこちらに掲載しています。

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冷え込む日が続きますね。

キャンバスは今日、2017年6月期第2四半期の決算を発表しました。
決算短信はこちらをご覧ください。

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朝から小雪のちらつく肌寒い一日。
東京証券会館ホールで、日本証券新聞《新春特別バイオベンチャーIRセミナー》が開催されました。

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本日13:30から、大和証券沼津支店会議室をお借りしてIRセミナーを開催しました。

30名以上の個人投資家の皆様（会議室の定員を超え、一部のお申込みをお断りしたそうです）のご参加をいただき、多くの方は熱心にメモを取りながらお聴きになるなど、お陰様で大変盛況なセミナーとなりました。

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2017年のキャンバスは本日始動しました。
本年もよろしくお引き立ての程お願い申し上げます。

仕事始めにさっそくですがお昼に業績予想修正を適時開示しましたので、そのご説明を。

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今年も残すところあと数日となりました。
今日は午後から毎年恒例の社内大掃除です。
役職員総出の作業にかかる前に、大切な告知を投稿しておくことにします。

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