当社は、医薬品研究開発プロセスの主に前半部分を担う、いわゆる「創薬」企業です。
医薬品の研究開発プロセスは一般に、
テーマに沿った化合物を探索し（探索研究）、
獲得・創出された化合物をより最適なものに改良し（最適化）、
動物での検証（非臨床試験）を実施した後、
各国の医薬品許認可審査機関（日本の場合は厚生労働省、米国の場合はFDA（Food and Drug Administration：米国食品医薬品局）など。）に臨床試験開始を申請（IND申請）し、
その監督下でヒトでの検証を行い（臨床試験）、
許認可審査機関に対する申請（新薬承認申請、NDA申請）
を経て医薬品としての承認取得に至り、その後上市・販売するというものです。
この過程の前半、すなわち探索研究から臨床試験に至る領域の活動は、一般に「創薬」（Drug Discovery）と呼ばれています。
